EB160122300 連橋生物 雙層混合固相萃取小柱現(xiàn)貨

Carb/NH2（活性炭/氨基）雙層混合固相萃取小柱

Carb/NH2 由等量的石墨化碳（PestiCarb）和氨基（NH2）裝填而成。石墨化碳經(jīng)過特殊表面處理，對平面分子有很強的吸附能力，例如蔬果中的葉綠素和胡蘿卜素等；NH2 為氨丙基鍵合硅膠，用于除去脂肪酸，有機酸等干擾物質(zhì)；該固相萃取柱廣泛應用于農(nóng)殘分析中，應用于日本肯定列表（Positive List System）中涉及的多種農(nóng)藥殘留的檢測，同時被應用于GB/T 19648-2006 國標蔬果中500 種農(nóng)藥多殘留分析方法中。

產(chǎn)品應用：

主要用于

農(nóng)殘分析中，色素，脂肪酸及酚類的去除，特別是茶葉中有機磷的提取。

針對食品（如水果、蔬菜等）中農(nóng)藥多殘留分析而開發(fā)，具有很強的凈化能力。

分離/去除普遍存在于水果、蔬菜和其它天然產(chǎn)物中的色素（如葉綠素和類胡羅卜素）及固醇類化合物

典型應用:生姜、大蔥、大蒜等蔬菜中農(nóng)藥多殘留的分析(SPE 柱：

樣品的提?。悍Q取 20.00g 試樣（**至0.01g）于 100mL 離心管中，加入40mL乙腈，用均質(zhì)器在 15000 r/min 勻漿提取1min，加入 5g 氯化鈉，再勻漿提取 1min，將離心管放入離心機， 在 3000 r/min 離心 5min，取上清液20mL，（相當于10g 試樣量），待凈化。

2. 凈化： 在 CARB/NH2 柱加入 50px 高無水硫酸鈉（Na2SO4 經(jīng)650℃灼燒4h）。用10mL乙腈+甲苯(3+1)預洗柱，8mL 乙腈+甲苯(3+1) 分4次溶解樣品過柱。用15 mL 乙腈+甲苯(3+1) 洗脫，在40℃水浴中旋轉濃縮至近干。

3. 分析及測定：① 用 4mL 丙酮定容，取 2mL 裝瓶用氣相色譜質(zhì)譜法測定GB/T 19648-2005標準中的農(nóng)藥。

② 用 2mL 甲醇+水（2+8）定容。過 0.22μm 的濾膜，用液相色譜柱后衍生法測定NY/T 761-2008中氨基甲酸酯類農(nóng)藥。

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